在現代生物醫學研究和臨床診斷中，細胞因子的定量檢測對于理解免疫反應、炎癥機制及疾病進程具有重要意義。其中，白介素-1β（Interleukin-1 beta,IL-1β）作為一種關鍵的促炎性細胞因子，在感染、自身免疫性疾病、神經退行性疾病、代謝綜合征及腫瘤發生發展中扮演著核心角色。為實現對IL-1β的高靈敏度、高特異性定量分析，白介素1βElisa試劑盒已成為科研實驗室、醫院檢驗科和藥物研發機構標準化檢測工具。

一、白介素-1β的生物學功能與臨床意義

白介素1βElisa試劑盒是由單核/巨噬細胞、樹突狀細胞等免疫細胞在受到病原體相關分子模式（PAMPs）或損傷相關分子模式（DAMPs）刺激后，經NLRP3炎癥小體激活而分泌的一種強效炎癥介質。其主要生物學功能包括：誘導發熱、急性期蛋白合成；促進T細胞活化與分化；增強內皮細胞黏附分子表達，介導白細胞遷移；刺激成纖維細胞增殖與骨吸收，參與關節炎等組織損傷。

IL-1β水平異常升高與多種疾病密切相關，如類風濕性關節炎、痛風、2型糖尿病、阿爾茨海默病、動脈粥樣硬化及膿毒癥等。因此，準確測定體液中的IL-1β濃度，不僅有助于揭示疾病機制，還可作為療效評估和預后判斷的生物標志物。

二、ELISA技術原理與試劑盒構成

ELISA（酶聯免疫吸附測定）是一種基于抗原-抗體特異性結合的固相免疫分析技術。白介素-1βELISA試劑盒通常采用雙抗體夾心法（Sandwich ELISA），其基本原理如下：

1.在微孔板預包被一種針對IL-1β的捕獲抗體；

2.加入含待測IL-1β的樣本（血清、血漿、細胞培養上清、組織勻漿等），IL-1β與固相抗體結合；

3.洗滌后加入標記的檢測抗體，與已固定的IL-1β形成“夾心”復合物；

4.再加入鏈霉親和素-辣根過氧化物酶（SA-HRP）；

5.加入顯色底物（如TMB），HRP催化底物產生藍色產物；

6.終止液終止反應后，溶液變為黃色；

7.使用酶標儀在450nm波長測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣本中IL-1β的濃度。

一套完整的IL-1βELISA試劑盒通常包含：

預包被抗體的96孔微孔板（可拆條）；

標準品（凍干或液體，需梯度稀釋）；

酶結合物（SA-HRP）；

樣本稀釋液、洗滌液、顯色液、終止液；

密封膜、說明書等。

三、核心技術參數與性能指標：

檢測范圍廣：通常為15.6–1000 pg/mL，部分高靈敏度試劑盒可達3.9–250 pg/mL；

高靈敏度：檢測限（Sensitivity）可低至1–5 pg/mL；

高特異性：不與IL-1α、IL-1ra或其他細胞因子交叉反應；

重復性好：批內變異系數（CV%）<10%，批間CV%<15%；

回收率高：80%–120%，表明基質干擾小；

線性良好：樣品稀釋后檢測值與理論值接近。

四、操作流程與注意事項

典型操作步驟（以96孔板為例）：

1.將標準品和樣本加入相應孔中，37℃孵育1–2小時；

2.洗滌5次，去除未結合物質；

3.加入化抗體，37℃孵育1小時；

4.洗滌后加入酶結合物，37℃孵育30–60分鐘；

5.再次洗滌，加入TMB顯色液，避光顯色15–30分鐘；

6.加入終止液，立即在450nm讀數。

白介素1βElisa試劑盒不僅是實驗室的“數據生成器”，更是連接基礎研究與臨床轉化的橋梁。它以高精度、高可靠性為免疫學、炎癥學和疾病機制研究提供了堅實的數據支撐。隨著精準醫療和個體化治療的發展，IL-1β等細胞因子的定量檢測將在疾病預警、分型與治療監測中發揮越來越重要的作用。 上一篇 豚鼠白細胞介素13酶聯免疫試劑盒洗滌方法 下一篇 家蠶卵黃蛋白（LT）elisa試劑盒樣本處理及要求