服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區(qū)設計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
L-異鳳仙萜四苷G Torasemide

L-鳳仙萜四苷K Naftopidil dihydrochloride

L-鳳仙萜四苷M Naftopidil dihydrochloride

DL-佛手（標準品） Irbesartan

DL-佛手柑內酯(標準品) Tegaserod maleate

DL-佛手柑素;香檸檬素;佛手柑亭;香檸檬亭（標準品） tribendimidine

L-苯氨酸佛司可林(標準品) Jionoside B1

L-苯氨酸呋拉 N6022

L-苯氨酸弗朗鼠李皮（標準品） Balsalazide

L-天冬酰;L-天冬酰一水 扶芳藤（標準品） Epalrestat

L-天冬酰;L-天冬酰一水 茯苓（標準品） Olsalazine disodium

L-天冬酰;L-天冬酰一水 茯苓酸（標準品） Olsalazine disodium

L-(標準品)茯苓新酸A Pioditazone hydrochloride

L-浮萍（標準品） Doxifluridine/5-Fluoro-5′-deoxyuridine

L-干蟾皮（標準品） Iopromide
乙型肝炎病毒H型探針法PCR熒光定量試劑盒肌肌酸激酶(CKM)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)柚皮素 質量規(guī)格：>98.0%(T)125mL×4

肌肌酸激酶(CKM)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)藥根堿(標準品) 質量規(guī)格：>98.0%(GC)125mL×4

抑瘤素M(OSM)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)槲皮素  質量規(guī)格：>97.0%(GC)125mL×4

β細胞素(βTC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)槲皮素  質量規(guī)格：>98.0%(T)125mL×4

β細胞素(βTC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)槲皮素  質量規(guī)格：>95.0%(GC)125mL×4

微管關聯(lián)蛋白1A(MAP1A)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)槲皮素(標準品） 質量規(guī)格：>98.0%(T)125mL×4

上皮型脂肪酸結合蛋白(FABP5)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)槲皮素(標準品） 質量規(guī)格：>95.0%(GC)125mL×4

前動力蛋白2(PK2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)托伐普坦  質量規(guī)格：>95.0%(GC)125mL×4
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。