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        紅曲霉說明書
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          紅曲霉說明書的詳細資料:

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        產品名稱

        英文名稱

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         紅曲霉說明書

         Monascus a

         EY-J963592

        資源名稱: 紅曲霉

        種屬: Monascus anka Nakazawa et Sato

        提供形式: 凍干粉

        安全等級: 1

        模式菌株: no

        培養基: PDA:取去皮馬鈴薯200克,切成小塊,加水1000毫升煮沸30分鐘,濾去馬鈴薯塊,將濾液補足至1000毫升,加葡萄糖20克,瓊脂15克,溶化后分裝,15磅滅菌30分鐘。

        生長條件: 27℃

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        低溫存法:
        ①簡單保存法,將瓊脂斜面孢子培養物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1~2個月,若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3~4個月;②液氮超低溫保存法,將生長穩定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中,密封于安瓿管內,然后控制冷卻速度,使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時,即可置于-150~-196℃的液氮罐中保存。大多數微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物,都可用此法保存。
        微生物菌種的培養:
        ⒈ 孢子制備
        ⑴ 放線菌孢子的制備
        一般采用瓊脂斜面培養基,培養基中含有一些適合產孢子的營養成分,如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1%,氮源不超過0.5%),碳源豐富容易造成酸性的營養環境,不利于放線菌孢子的形成,氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下,干燥和限制營養可直接或間接誘導孢子形成。放線菌斜面的培養溫度大多數為28 ℃,少數為37 ℃,培養時間為5~14天。
        ⑵ 霉菌孢子的制備 
        霉菌的孢子培養,一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農產品為培養基。這是由于這些農產品中的營養成分較適合霉菌的孢子繁殖,而且這類培養基的表面積較大,可獲得大量的孢子。霉菌的培養一般為25~28 ℃,培養時間為4~14天。
        ⒉ 種子制備
        ⑴ 搖瓶種子制備 
        搖瓶種子進罐,常采用母瓶、子瓶兩級培養,有時母瓶種子也可以直接進罐。種子培養基要求比較豐富和*,并易被菌體分解利用,氮源豐富有利于菌絲生長。原則上各種營養成分不宜過濃,子瓶培養基濃度比母瓶略高,更接近種子罐的培養基配方。
        ⑵ 種子罐種子制備 
        種子罐種子制備的工藝過程,因菌種不同而異,一般可分為一級種子、二級種子和三級種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中,經培養后形成大量的菌絲,這樣的種子稱為一級種子,把一級種子轉入發酵罐內發酵,稱為二級發酵。如果將一級種子接入體積較大的種子罐內,經過培養形成更多的菌絲,這樣制備的種子稱為二級種子,將二級種子轉入發酵罐內發酵,稱為三級發酵。同樣道理,使用三級種子的發酵,稱為四級發酵。
        Pichia burtonii 中文名稱:伯頓畢赤酵母(斜面)Pichia burtonii提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no應用領域:越南飼料酵母(可利用淀, 生米糠);雞糞除臭培養方法培養基:YM 培養基:酵母提取物,3.0 g 麥芽提取物,3.0 g 葡萄糖,10.0 g 蛋白棟,5.0 g 瓊脂,20.0 g 蒸餾1000 ml ,pH 6.2 +/- 0.2生長條件:25-28℃,好氧存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度:96%

        Thiobacillus│inrmedius 中文名稱:中間硫桿菌Thiobacillus│inrmedius分離基物:生物除臭塔提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:降解二氧化硫培養方法培養基:412生長條件:28℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法;定期移植法 純度:96%

        Mycobacrium│phlei 中文名稱:草分枝桿菌Mycobacrium│phlei提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:38生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度:96%

        Ralstonia│solanacearum 中文名稱:茄科羅爾斯通氏菌Ralstonia│solanacearum提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:2生長條件:30℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度:96%

        Lactobacillus gasseri 中文名稱:加氏乳桿菌Lactobacillus gasseri提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:yes應用領域:模式菌株:培養方法培養基:MRS培養基:酪胨 10.0g,牛肉 8.0g,酵母 4.0 g,葡萄糖 20.0 g,鎂 0.2 g,鈉 5.0 g,檸檬三銨 2.0 g,磷氫二鉀 2.0 g,錳 0.05 g,吐溫80 1.0 g,蒸餾 1000mL。pH6.2±0.2。121℃,15min。生長條件:37℃,微好氧存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度:97%

        Lactobacillus salivarius 中文名稱:唾液乳桿菌Lactobacillus salivarius提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:yes應用領域:模式菌株:培養方法培養基:MRS培養基:酪胨 10.0g,牛肉 8.0g,酵母 4.0 g,葡萄糖 20.0 g,鎂 0.2 g,鈉 5.0 g,檸檬三銨 2.0 g,磷氫二鉀 2.0 g,錳 0.05 g,吐溫80 1.0 g,蒸餾 1000mL。pH6.2±0.2。121℃,15min。生長條件:37℃,厭氧存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度:97%

        Bacroides thetaiotaomicron 中文名稱:多形擬桿菌Bacroides thetaiotaomicron分離基物:人臉提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:yes應用領域:模式菌株:;與柳杉花熱有關培養方法培養基:PYG培養基:多胨 5.0 g,胰胨 5.0 g,酵母提取物 10.0 g,葡萄糖 10.0 g,鹽溶液 40.0 ml,蒸餾 960 ml,瓊脂 10.0 g,pH 7.2 ,鹽溶液: ,CaCl 0.2 g,MgSO4·7H2O 0.4 g,K2HPO4 1.0 g,KH2PO4 1.0 g,NaHCO3 10.0 g,NaCl 12.0 g,蒸餾 1.0 L 哥倫比亞血平板生長條件:37℃,厭氧存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度:98%

        Magnetospirillum│gryphiswaldense 中文名稱:格利菲斯瓦爾德鎮磁螺菌Magnetospirillum│gryphiswaldense分離基物:river sediment提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:yes應用領域:模式菌株:培養方法培養基:932生長條件:30℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度:98%
        紅曲霉說明書phosphoM-CSF Receptor(Tyr809)  磷化巨噬細胞集落激因子受體抗體纈氨4-硫基芐溴Human PTGS1 (Prostaglandin Endoperoxide Synthase 1) ELISA Kit

        phospho-CSF1R(Tyr923)  磷化巨噬細胞集落激因子受體抗體蘇氨4-硫基芐溴Human PTGS2/COX-2 (Prostaglandin Endoperoxide Synthase 2) ELISA Kit

        MCT1  單羧轉運蛋白-1抗體異亮氨4-(Boc-氨基)-3-吡Human ACP3/PAP (Prostatic Acid Phosphatase 3) ELISA Kit

        MCM2  微染色體維持缺陷蛋白2抗體甲硫氨4-(Boc-氨基)-3-吡Human NT-ProANP (N-Terminal Pro Atrial Natriuretic Peptide) ELISA Kit

        MCM3  微染色體維持缺陷蛋白3抗體精氨α-羥基異丁甲酯Human Dyn (Big Dynorphin) ELISA Kit

        MCM5  微染色體維持缺陷蛋白5抗體色氨α-羥基異丁甲酯Human DSP (Desmoplakin) ELISA Kit

        MCM7  微染色體維持缺陷蛋白7抗體亮氨二乙基二硫代氨銨Human DSG-E1 (Desmogleins 1) ELISA Kit

        MCSF  巨噬細胞克隆激因子抗體絲氨二乙基二硫代氨銨Human SM/SPH (Sphingomyelin) ELISA Kit
        綜合微生物的培養方法,包括以下步驟:
        1)前期準備:(A)滅菌處理;(B)制備Biolite水;(C)檢查設備和材料;
        2)按比例配制培養材料;
        3)導入曝氣,進行繁殖培養;
        4)取液觀察;(a)取液;(b)稀釋菌液;(c)平板培養;
        5)分離并檢測;
        6)取液儲存;通過該綜合微生物培養方法簡單可操作性強,培養的綜合微生物均在3代以內,菌類穩定不發生突變,且繁殖快速。

         

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