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        產(chǎn)品展示   Products原代細胞>>小鼠原代細胞>>小鼠原代T淋巴原代細胞
         
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        產(chǎn)品名稱:
        小鼠原代T淋巴原代細胞
        產(chǎn)品型號:
        產(chǎn)品報價:
        2600
        產(chǎn)品特點:
        小鼠原代T淋巴原代細胞公司正在出售的產(chǎn)品:病毒H5亞型(AIV-H5)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)病毒H5亞型(AIV-H5)核酸檢測試劑盒病毒H5亞型/H7亞型/H9亞型/甲型PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)病毒H5亞型PCR檢測試劑盒病毒H5亞型PCR檢測試劑盒 (熒光PCR法)病毒H6亞型(AIV-H6)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)病毒H7N2亞型PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)
          小鼠原代T淋巴原代細胞的詳細資料:

        小鼠原代T淋巴原代細胞

        細胞培養(yǎng)操作:

        小鼠原代T淋巴原代細胞
        收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

        傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)

        傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

        傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

        傳代方法:

        1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

        2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

        3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

        4.待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

        商品屬性:
        小鼠原代T淋巴原代細胞

        規(guī)格

        5x105cells/T25或1mL凍存管

        貨號

        EY-XY3702

        種屬來源

        小鼠

        組織來源

        外周血

        生長特性

        懸浮生長

        形態(tài)特征


        形態(tài):
        培養(yǎng)基:小鼠T淋巴細胞wan全培養(yǎng)基

        培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

        傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

         


        小鼠原代T淋巴原代細胞

        細胞基本屬性:

        小鼠原代T淋巴原代細胞

        種屬來源小鼠

        組織來源:外周血外周血

        生長特性:懸浮生長

        產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T251mL凍存管
        換液頻率2-3天換液一次

        消化液

        產(chǎn)品貨期5-6周左右

        運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

        供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

        背景介紹:T淋巴細胞來源于骨髓的多能干細胞(胚胎期則來源于卵黃囊和肝)。在人體胚胎期和初生期,骨髓中的一部分多能干細胞或前T細胞遷移到內(nèi),在激素的誘導下分化成熟,成為具有免疫活性的T細胞。

        T細胞是相當復雜的不均一體、可將T細胞分成若干亞群,其中,Th細胞又被稱為CD4+細胞,因為其在表面表達CD4。通過與MHCⅡ遞呈的多肽抗原反應被激活。MHCⅡ在抗原遞呈細胞表面表達。一旦激活,可以分泌細胞因子,調(diào)節(jié)或者協(xié)助免疫反應。Tc細胞又名為CD8+細胞,其表面表達CD8.這類細胞可以通過MHCI 與抗原直接結(jié)合。

         


        小鼠原代T淋巴原代細胞

        原代細胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

        小鼠原代T淋巴原代細胞
        ?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

        二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

        三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進行消化。消化時間可根據(jù)具體實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

        ?四、吹打分散后,過濾、計數(shù)?:將消化后的細胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計數(shù)。

        五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計數(shù)后的細胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

        公司正在出售的產(chǎn)品:

        小鼠原代T淋巴原代細胞


        奔馬赭霉染料法熒光定量PCR試劑盒

        BDCM白血病

        病毒H5N8亞型PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

        大鼠肺巨噬細胞

        病毒H5亞型(AIV-H5)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)

        大鼠肺泡巨噬細胞

        病毒H5亞型(AIV-H5)核酸檢測試劑盒

        大鼠肺微血管內(nèi)皮細胞

        病毒H5亞型/H7亞型/H9亞型/甲型PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

        大鼠肺微血管周細胞

        病毒H5亞型PCR檢測試劑盒

        大鼠肺小動脈平滑肌細胞

        病毒H5亞型PCR檢測試劑盒 (熒光PCR法)

        大鼠肺血管平滑肌細胞

        病毒H6亞型(AIV-H6)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)

        大鼠附睪上皮細胞

        病毒H7N2亞型PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

        大鼠肝成纖維細胞

        病毒H7N4亞型PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

        大鼠肝Kupffer細胞

        病毒H7N9亞型(AIV-H7N9)核酸檢測試劑盒

        大鼠腹膜間皮細胞

        病毒H7亞型(AIV-H7)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)

        大鼠腹腔巨噬細胞

        病毒H7亞型(AIV-H7)核酸檢測試劑盒

        小鼠原代T淋巴原代細胞大鼠腹腔主動脈內(nèi)皮細胞

        病毒H7亞型PCR檢測試劑盒

        大鼠腹腔主動脈平滑肌細胞

        病毒H7亞型PCR檢測試劑盒 (熒光PCR法)

        大鼠腹腔主動脈外膜成纖維細胞

         


        產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠原代T淋巴原代細胞
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