服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
黃芩素（標準品）氟派利多,*Human ETV4 ELISA Kit

黃芩素氟他Human ETV6(ETS translocation variant 6) ELISA Kit

黃芩素福美斯坦Human EVI2A ELISA Kit

黃芩素*Human ETV5 ELISA Kit

黃楊堿/環維黃楊星D（標準品）福沙吡坦二甲葡(MK-0517)Human ESRP2 ELISA Kit

灰氈毛忍冬皂苷乙（標準品）*Human ESRRB ELISA Kit

茴芹內酯富馬酸* (二水）Human ESX1 ELISA Kit

積雪草苷（標準品）富馬酸*(無水)Human ETF1 ELISA Kit

吉馬酮（標準品）富馬酸*Human ETFA ELISA Kit

加蘭他敏（標準品）*Human ERO1L ELISA Kit

甲基蓮心堿（標準品）*Human ERP29 ELISA Kit

5-O-甲基維斯阿米苷（標準品）*Human ERO1LB ELISA Kit

N-甲基野靛堿（標準品）*Human ERp19 ELISA Kit

9-甲氧基*（標準品）枸櫞酸莫沙比利Human ESAM(Endothelial cell-selective adhesion molecule) ELISA Kit

10-姜酚（標準品）*/托可拉斯/妥克拉司Human ESCO2 ELISA Kit
綠膿假單胞菌探針法PCR熒光定量試劑盒胸腺旁腺素(PTMS)(酶聯免疫吸附試驗法)2,4-二甲基(>98%,BR) 質量規格：HPLC≥98%，標準品

脂解激活脂蛋白受體(LSR)(酶聯免疫吸附試驗法)2,4-二甲(BR) 質量規格：HPLC≥98%，標準品

肌球蛋白重鏈4(MYH4)(酶聯免疫吸附試驗法)2,7-二羥基萘(>98%,BR) 質量規格：HPLC≥98%，標準品

細胞程序性死亡蛋白1配體1(PDCD1LG1)(酶聯免疫吸附試驗法)2, 6-二氯醌-4-氯亞(>98%,BR) 質量規格：UV>98%,BR

同種異體移植炎癥因子1(AIF1)(酶聯免疫吸附試驗法)2-金剛烷(>99%,BR) 質量規格：HPLC≥98%，標準品

蛋白酶3(PR3)(酶聯免疫吸附試驗法)2-金剛烷酮(>99%,BR) 質量規格：HPLC≥98%，標準品

脫氫酶(XDH)(酶聯免疫吸附試驗法)2-氨基-3-氯苯甲酸(>98%,BR) 質量規格：UV>97%,無水物,BR

鈷傳遞蛋白Ⅱ(TCN2)(酶聯免疫吸附試驗法)2-溴丁酸(>98%,BR) 質量規格：UV≥98%，標準品
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。