【產品簡介】
中文名稱：6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)檢測試劑盒
英文名稱：6 keto prostaglandin F1a (6-keto-PGF1a) ELISA Kit
包裝規格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優點：
1、準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4、重復性：板內、板間變異系數均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
Streptococcus egui subsp.equi 馬鏈球馬亞種Streptococcus egui subsp.equi分離基物:亞硝基胍誘發突變的臨床分離株HA-100提供形式:凍干粉安全等級:2模式株:no應用領域:超高分子量透明質酸培養基:1、哥倫比亞血平板 2、TSA+5%脫纖維羊血：胰蛋白胨 15.0g，大豆胨 5.0g， 5.0g，瓊脂 13.0 g，蒸餾 1.0L，pH7.3±0.2，滅后加5%脫纖維羊血。生長條件:37℃，好氧 純度：99%

Streptomyces microflavus 乳糖細黃鏈霉Streptomyces microflavus提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領域:肥培養基:綜合PDA瓊脂：馬鈴薯提取液 1.0L，葡萄糖 20.0g，KH2PO4 3.0g，MgSO4.7H2O 1.5g，1 微量，瓊脂 15.0g，pH6.0。[注] 馬鈴薯提取液：取去皮馬鈴薯200g，切成小塊，加1.0L煮沸30min，濾去馬鈴薯塊，將濾液補足至1.0L。生長條件:28℃，好氧存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：98%

Escherichia coli EC 腸產毒性大腸埃希氏Escherichia coli EC分離基物:腹瀉病例糞便標本提供形式:凍干物安全等級:2模式株:no培養基:營養肉汁： 3g，蛋白胨 10g，NaCl 5g，瓊脂20g，pH 7.2－7.4，蒸餾 1.0L。121℃，15分鐘滅。生長條件:37℃，好氧存儲條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：96%

Bacillus subtilis subsp. subtilis 枯草芽孢桿枯草亞種（暫無）Bacillus subtilis subsp. subtilis提供形式:凍干管，斜面培養物安全等級:1模式株:no應用領域:用于納豆。培養基:豆芽汁 100.0ml，蔗糖 5.0g，瓊脂1.5～2.0g，自然pH。[注] 豆芽汁的制作：大豆芽500g（剛出芽即可），加2500ml，煮沸濃縮至約1000ml時，過濾待用。傳代方法①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無或培養基:充分溶解，平板涂布，活化培養。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養。生長條件:30℃，好氧生長特性G+，桿狀，形成芽胞，利用葡萄糖、蔗糖、木糖、；適生長溫度28-40℃。存儲條件:2-8℃冷藏，凍干管10年以上，斜面1-3個月。 純度：98%

Moraxella catarrhalis 莫拉卡他莫拉Moraxella catarrhalis提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:yes應用領域:質控；BBL的質控株；bioMerieuxVikproducts培養基:腦心浸液瓊脂（BHIA）：牛腦浸粉 4.0g，牛心浸粉 4.0g，蛋白胨 5.0g，酪蛋白胨16.0g，NaCl 5.0g，葡萄糖 2.0g， 2.5g，瓊脂 20.0g，pH7.4 ± 0.2。121℃，15min。生長條件:37℃,5%CO2 純度：98%

Prevola copri 普氏Prevola copri提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:no培養基:哥倫比亞血平板生長條件:37℃，厭氧.2-3天 純度：98%

Achromobacr denitrificans 反硝化無色桿Achromobacr denitrificans分離基物:土壤提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領域:研究；培養基:營養肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養芽孢桿時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生長條件:37℃，好氧存儲條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Pseudomonas sp. 假單孢屬Pseudomonas sp.分離基物:含酚廢活性污泥提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領域:能夠高效降解酚，能夠以酚作為碳源和能源，降解酚實驗使用無機鹽培養基:。培養基:營養肉汁瓊脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養芽孢桿時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產生芽孢。生長條件:32-35℃，好氧存儲條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%
6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)檢測試劑盒克氏枸櫞酸鹽培養基少突膠質前體分化培養基腎小管上皮Cytochrome C  色素 C（抗原）

MIO培養基雪旺培養基腎小球內皮ADRB3/ Beta3-AR ( Beta3-adrenergic receptor)  腎上腺素能受體β3

煌綠瓊脂（BGS瓊脂）星形膠質培養基內膜上皮Cytomegalovirus (CMV)PP65  巨化病毒(多肽)

SBG磺胺增菌液星形膠質培養基卵巢顆粒DDC (DOPA decarboxylase)  多巴胺脫羧酶（抗原）

改良MSRV培養基動物星形膠質培養基淋巴管內皮EGFR- V III  人表皮生長因子受體-8（多肽片斷抗原）

BPL瓊脂小膠質培養基淋巴成纖維Alpha-AF/ Alpha-Afa(alpha-L-arabinofuranosidase)  α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗原

BPLS瓊脂巨噬培養基外周血白SCCA peptide  鱗狀癌抗原

改良BPLS瓊脂黑色素培養基胰島βEndothelin-1  內皮素-1(多肽抗原)
操作步驟：
實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標記抗體工作液100μl（取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.         用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。