服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
甘草次酸(β型),18beta-甘草次酸朝藿定A1(標準品) D 13223 (Flupirtine Metabolite)

甘草次酸(β型),18beta-甘草次酸朝藿定C（標準品） Iloperidone-d3

甘草次酸(β型),18beta-甘草次酸車前草（標準品） Imipenem Monohydrate

甘草次酸(β型),18beta-甘草次酸(標準品)車前草（車前）（標準品） 5-Hydroxy Indapamide

OXOID胰蛋白胨車前草苷D Dehydro Indapamide

OXOID 酵母粉車前子（車前）（標準品） N-Desmethyl Loperamide-d3

β-萘黃酮車葉草苷（標準品） (S)-Ketorolac

β-萘黃酮沉香（標準品） (R)-Ketorolac

氯舒隆沉香四 (S)-Lansoprazole

氯舒隆陳皮（標準品） Lansoprazole Sulfone

氯舒隆(標準品)陳皮炭（標準品） 13-Ethyl-18,19-dinor-17α-pregn-4-en-20-yn-17-ol(Levonorgestrel Impurity D)

L-抗壞血酸-2-磷酸三鈉鹽；Vc磷酸酯鈉橙黃決明素(標準品) 13-Ethyl-17-hydroxy-18,19-dinor-17α-pregn-5(10)-en-20-yn-3-one(Levonorgestrel Impurity B)

L-抗壞血酸-2-磷酸三鈉鹽；Vc磷酸酯鈉橙皮（標準品） 17-Desacetyl Norgestimate

L-抗壞血酸-2-磷酸三鈉鹽；Vc磷酸酯鈉(標準品） Levosimendan

IBMX, 3-異丁基-1-甲基橙皮素(標準品) Linezolid-d3
貓支原體探針法PCR熒光定量試劑盒Klotho蛋白(KL)(酶聯免疫吸附試驗法)氯化鋰(分子生物學級) 質量規格：BC

VEGF共調節趨化因子1(VCC1)(酶聯免疫吸附試驗法)氯化鋰(分子生物學級) 質量規格：>99%,美侖

VGF神經生長因子誘導蛋白(VGF)(酶聯免疫吸附試驗法)銨六水 質量規格：>98%,sigma分裝

細胞因子受體樣因子1(CRLF1)(酶聯免疫吸附試驗法)紅四氮唑 質量規格：HPLC≥98%，標準品

生長分化因子5(GDF5)(酶聯免疫吸附試驗法)紅四氮唑 質量規格：AR

羧肽酶E(CPE)(酶聯免疫吸附試驗法)磺甲氧噠 質量規格：AR;>99%

白介素23受體(IL23R)(酶聯免疫吸附試驗法)磺甲氧噠 質量規格：含量測定

TATA框結合蛋白關聯因子12(TAF12)(酶聯免疫吸附試驗法)磺甲氧噠(標準品) 質量規格：AR
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。