服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。

實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
鈉鹽增菌液/SE增菌液/SE培養(yǎng)基/Selenite Enrichment Medium 2,4,6-3(pentafluoroethyl)-1,3,5-triazine

氯己定煌綠瓊脂/亮綠瓊脂/Brilltant Green Agar 2,4,6-3(heptafluoropropyl)-1,3,5-triazine

亞麻酸煌綠增菌液/亮綠增菌液/亮綠肉湯/Brilltant Green Enrichment Broth α-Thioglycerol

鄰苯二甲酸單(2-乙基己基)酯GN增菌液/格藍氏陰性桿菌增菌液/Gram Negative Enrichment Broth 3,5-Dimethoxy-4-hydroxycinnamic Acid

芬苯達唑WS瓊脂/Wuhan Salmonella Agar 4'-Hydroxyazobenzene-2-carboxylic Acid

2-氯-3-甲基吡5%乳糖發(fā)酵管/5% Lactose Ferment Broth 4'-Hydroxyazobenzene-4-carboxylic Acid Hydrate

環(huán)吡司Honda氏產(chǎn)肉湯基礎/Honda Toxin-Producing Base Carboxymethoxylamine Hemihydrochloride

2,2′,4,4′,5,5′-六氯聯(lián)苯Elek氏培養(yǎng)基/Elek Medium Girard's Reagent P

3,5-二氯苯甲Rustigian氏尿素培養(yǎng)液/ Rustigian氏尿素肉湯/Rustigian Urea Broth 4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione

3-芐氨基己內(nèi)酰改良CAMP-BAP氏瓊脂基礎/改良CAMP-BAP氏培養(yǎng)基基礎/CAMP-BAP Agar Base Modified N-tert-Butyl-α-phenylnitrone

3,4-二氯聯(lián)苯SKIRROW氏培養(yǎng)基基礎/空腸彎曲菌培養(yǎng)基基礎/Skirrow Medium Base 16-DOXYL-stearic Acid Free Radical

10-順-十七碳烯酸改良SKIRROW氏瓊脂基礎/空腸彎曲菌瓊脂基礎/Skirrow Agar Base Modified CLA

磺多辛布氏瓊脂/Brucella Agar MCLA

2-氯噻唑-5-甲布氏肉湯/Brucella Broth FCLA Free Acid

二十四烷酸甲酯氯化三苯四氮唑沙保羅培養(yǎng)基/紅四氮唑沙保羅培養(yǎng)基/三苯基氯化四氮唑沙保羅培養(yǎng)基/TTC-Sabourand,s Medium Red-CLA
敗血梭狀芽胞桿菌探針法PCR熒光定量試劑盒Ⅰ類主要組織相容性復合體E(MHCE)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法), 質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR

受體相互作用蛋白1(GRIP1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法),（標準品） 質(zhì)量規(guī)格：≥98%，標準品500 ml

干擾素調(diào)節(jié)因子4(IRF4)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)卓 質(zhì)量規(guī)格：≥95%,BR100ml

表皮轉(zhuǎn)谷氨酰酶(TGM3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)卓 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品1ml（500X）

肌動蛋白束蛋白(FSCN)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)卓 質(zhì)量規(guī)格：≥98%,BR

核糖核酸酶A3(RNASE3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)卓(標準品) 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品1ml（500X）

羥甲基戊二酰輔酶A合酶(HMGCS)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)地美司鈉 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR6次/盒

胰腺再生蛋白Iα(REG1α)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品3×1ml
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進行不同的收費標準。