大鼠膜聯(lián)蛋白ⅤELISA檢測試劑盒說明組成： 
（1）結(jié)合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
操作流程示意：
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大鼠膜聯(lián)蛋白ⅤELISA檢測試劑盒說明產(chǎn)品別名：大鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ（ANX-Ⅴ)ELISA檢測試劑盒 價格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Rat annexin Ⅴ,ANX-Ⅴ ELISA Kit  規(guī)格： 48T/96T。

操作步驟：
1、大鼠膜聯(lián)蛋白ⅤELISA檢測試劑盒說明標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

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小鼠內(nèi)皮抑素(ES)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

大鼠酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NAADP)ELISA試劑盒 ，英文名： NAADP ELISA Kit

Mouse thrombin receptor () ELISA Kit 小鼠受體()ELISA試劑盒

MouseErythropoietieceptor,EPORELISAKit 小鼠紅細胞生成素受體(EPOR)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanCompleme4,C4ELISAKit人補體蛋白4規(guī)格：48T/96T

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ELISAKitLebtospira大鼠鉤端螺旋體IgG規(guī)格：48T/96T

綠膿菌素測定用培養(yǎng)基25克

3094-9-5相關(guān)物質(zhì)BCapecitabine Related CoMpound B;5'-deoxy-5-fluorouridine

2 , 6-dimetxylpxenylboronic acid 100379-00-8]

乙酸甲酯 Methyl cyanoacetate,99% 105-34-0 100G 通用試劑

間本加醋;3-基本加醋;間叨加醋;間本醋 M-Toluic ccid;M-Toluylic ccid 1999-4-7

大鼠膜聯(lián)蛋白ⅤELISA檢測試劑盒說明免疫血清羊抗人IgG1公斤RT

52562-19-32-異丙烯本基本胺 ≥98.0% (GC)2-ISOPROPENYLANILINE

去氧膽酸鹽瓊脂100克

1-己基-3-甲基咪唑... 1-Hexyl-3-methylimidazolium tetrafluor... 244193-50-8 5G 通用試劑

同型半胱酸 L-Homocysteic Acid 14857-77-3 25MG原裝 通用試劑

樣本處理及要求：
1. 大鼠膜聯(lián)蛋白ⅤELISA檢測試劑盒說明血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。