服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
2-肼基-6-溴吡啶羅*(標準品) Ceritinib;LDK-378

2,2,3-三溴*(標準品) Senkyunolide I

3-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜環戊烷-2-基)苯甲酸羅硝唑(標準品) Senkyunolide H

辛硫*（標準品） INCB-28060

6-甲氧基吡啶-2-甲酸*（標準品） Amfenac Sodium

4-基-3-氟苯甲酸甲酯*(標準品) Amfenac Sodium

3-氨基-4-氯-5-溴吡啶*(標準品) 8DM

FMOC-D-1,2,3,4-四氫-Β-咔啉-3-羧酸*（標準品） Meprednisone

2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基-21H,23H-卟吩*（標準品） Meprednisone

3-氨基-2,2-二甲基-1-(草酸鹽形式）洛匹那韋（標準品） Apremilast;CC-10004

8-苯基辛酸*（標準品） L-(-)-Glucose

N-(4-溴苯基)硫脲麻保沙星;馬波沙星(標準品) 7-Keto-dehydroepiandrosterone

N-3-異惡唑氨酸叔丁酯馬來酸*（標準品） Rubidium nitrate

5-溴-2-呋喃甲酰肼馬來酸氟吡汀(標準品) CHIR-99021 (CT99021) HCl

4-硝基馬尿酸*（標準品） Harmaline;Dihydroharmine
羊闊盤吸蟲探針法PCR熒光定量試劑盒血管內皮生長因子C(VEGFC)(酶聯免疫吸附試驗法)葡聚糖D20/右旋糖苷 質量規格：離子對色譜用試劑100mL

白介素12B(IL12B)(酶聯免疫吸附試驗法)沙格列汀/沙克列汀鹽酸鹽 質量規格：離子對色譜用試劑100mL

血管內皮生長因子C(VEGFC)(酶聯免疫吸附試驗法)沙格列汀/沙克列汀鹽酸鹽 質量規格：離子對色譜用試劑100mL

白介素12B(IL12B)(酶聯免疫吸附試驗法)沙格列汀/沙克列汀鹽酸鹽 質量規格：離子對色譜用試劑100mL

血管內皮生長因子B(VEGFB)(酶聯免疫吸附試驗法)表沒食子兒茶素沒食子酸酯（EGCG95%） 質量規格：離子對色譜用試劑100mL

白介素12A(IL12A)(酶聯免疫吸附試驗法)表沒食子兒茶素沒食子酸酯（EGCG95%） 質量規格：用于液相色譜-質譜的離子對試劑100mL

血管內皮生長因子B(VEGFB)(酶聯免疫吸附試驗法)表沒食子兒茶素沒食子酸酯（EGCG95%） 質量規格：用于液相色譜-質譜的離子對試劑100mL

*型纖溶酶原激活因子受體(uPAR)(酶聯免疫吸附試驗法)表沒食子兒茶素沒食子酸酯（EGCG95%） 質量規格：用于氨類的熒光離子對試劑100mL
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。