服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
氟氯西林鈉(標準品)絨毛龍芽草（標準品）Human LDB3 ELISA Kit

巴利森苷A；派立辛鞣花酸(標準品)Human LAYN ELISA Kit

山楂酸,馬斯里酸肉蓯蓉（標準品）Human LAX1 ELISA Kit

2-苯基苯并咪唑-5-磺酸,紫外線吸收劑 UV-T肉蓯蓉（管花肉蓯蓉）（標準品）Human LCA5 ELISA Kit

2-苯基苯并咪唑-5-磺酸,紫外線吸收劑 UV-T肉蓯蓉苷A(標準品)Human LBR ELISA Kit

2-苯基苯并咪唑-5-磺酸,紫外線吸收劑 UV-T肉豆蔻（標準品）Human LCE1A ELISA Kit

毛萼乙素肉豆蔻木脂素(標準品)Human LAYN ELISA Kit

知母皂苷元肉豆蔻酸,十四烷酸(標準品)Human LAX1 ELISA Kit

4'-去甲鬼臼素肉桂（標準品）Human LBR ELISA Kit

杠柳苷肉桂（標準品）Human LCE1A ELISA Kit

1,2-二亞油酰甘油肉桂(標準品)Human LCA5 ELISA Kit

4-基-N-乙酰-β-D-氨基半乳糖苷肉桂酸（標準品）Human LCE1B ELISA Kit

4-基-N-乙酰-β-D-氨基半乳糖苷肉桂葉（標準品）Human LARS ELISA Kit

2-溴咪唑并[1,2-a]吡乳香（標準品）Human LCK ELISA Kit

2-溴咪唑并[1,2-a]吡/祖師麻甲素(標準品)Human LARP4 ELISA Kit
雙?？虏《咎结樂?/font>PCR熒光定量試劑盒胰島素樣蛋白3(INSL3)(酶聯免疫吸附試驗法)ABTS溶液 質量規格：>97%

線粒體轉錄因子A(TFAM)(酶聯免疫吸附試驗法)動物細胞用蛋白酶抑制劑復合物II 10 x 質量規格：>98%,BR

CD19分子(CD19)(酶聯免疫吸附試驗法)Binding/ Wash Buffer (p H7.4) for GST-SefinoseTM Resin 質量規格：>97%,BR

唾液酸結合Ig樣凝集素2(SIGLEC2)(酶聯免疫吸附試驗法)氯化鈰七水 質量規格：≥40%澄清淡黃色液體

胰高血糖素(GC)(酶聯免疫吸附試驗法)D-阿拉伯糖(標準品) 質量規格：>99%

B-細胞激活因子(BAFF)(酶聯免疫吸附試驗法)D-阿拉伯糖 質量規格：含量測定

載脂蛋白A4(APOA4)(酶聯免疫吸附試驗法)D-阿拉伯糖 質量規格：>98%,高選擇性的pan-Akt抑制劑

封閉蛋白3(CLDN3)(酶聯免疫吸附試驗法)Detergent D, for cuvettes 質量規格：>98%,BR
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。