公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹：

細胞名稱  膀胱移行細胞癌；UM-UC-3
形態特性: 上皮樣；多角

生長特性: 貼壁生長

特征特性:

培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)優質胎牛血清，10%

傳代方法: 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。

傳代情況: PN

凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
RAS癌基因家族檢測試劑盒細胞名稱: 人骨髓瘤細胞；NCI-H929形態特性: 淋巴母細胞樣Ras-related protein Rap-1A

透明質結合蛋白2檢測試劑盒細胞名稱: 昆蟲細胞；SDM形態特性: 淋巴母細胞樣 Hya]uronate binding protein 2

馬尿檢測試劑盒細胞名稱: EB病感染的人外周淋巴細胞；JVM-2形態特性: 淋巴母細胞樣Hippuric acid

Smad同源物1檢測試劑盒細胞名稱: /人胚肺成纖維細胞；2BS形態特性: 成纖維細胞樣Smad1

裂殖子表面蛋白1檢測試劑盒細胞名稱: 昆蟲細胞；BGE1-L15B形態特性: 淋巴母細胞樣Merozoite Surface protein-1

甲狀腺免疫球蛋白檢測試劑盒細胞名稱: 人外周淋巴細胞；U266B1形態特性: 淋巴母細胞樣Thyroglobulin

軟骨間層蛋白2檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠骨髓纖維原細胞；M2-10B4形態特性: 成纖維細胞樣Cartilage intermediate layer protein 2

隱球菌檢測試劑盒細胞名稱: 人結腸腺癌細胞；SW48形態特性: 上皮細胞樣crypto coccus antigen

B類清道夫受體2檢測試劑盒細胞名稱: 人肺腺癌細胞；NCI-H441形態特性: 上皮細胞樣Scavenger Receptor Class B Member 2

白細胞介素28B檢測試劑盒細胞名稱: 人外周血淋巴細胞；CCRF-SD形態特性: 淋巴母細胞樣Interleukin 28B

肽基精氨脫亞氨酶4檢測試劑盒細胞名稱: 人皮膚T淋巴瘤細胞；Hut78形態特性: 淋巴母細胞樣protein-arginine deiminase type-4

肝X受體β檢測試劑盒細胞名稱: 人胰腺癌細胞；PANC-1形態特性: 上皮細胞樣Liver X Receptor β

趨化因子c-c-基元配體19檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠肝癌細胞；Hepa1-6[Hepa1-6]形態特性: 上皮細胞樣Chemokine C-C-Motif Ligand 19

α-pro-GDNF檢測試劑盒細胞名稱: 人惡性黑色素瘤細胞；A375[A-375]形態特性: 成纖維細胞樣α-pro-GDNF

β-pro-GDNF檢測試劑盒細胞名稱: 大鼠嗜性粒細胞性白血病細胞；RBL-1形態特性: 淋巴母細胞樣β-pro-GDNF

豬肉銚蟲檢測試劑盒細胞名稱: 人橫紋肌肉瘤細胞；A-204形態特性: 上皮細胞樣Taenia solium

著絲粒蛋白檢測試劑盒細胞名稱: 人黑色素瘤細胞；A875形態特性: 成纖維細胞樣centromere proteins
膀胱移行細胞癌；UM-UC-3脫水長春38390-45-3英文名：3',4'-Anhydrovinblastine  

英文別名：3',4'-Didehydroisoleurosine  

CAS登錄號：38390-45-3

分子式：C46H56N4O8

分子量：792.96

分子結構：

外觀：白色晶體

規格：20 mg/支

純度：≥ 98%

用途：用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：夾竹桃科植物長春花中提取修飾

溶解性：可溶于性水溶液，不溶于。

藥理藥效：能干擾增殖細胞紡錘體的形成，使有絲分裂停止于中期。并有免疫抑制作用。

貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光

有效期： 2年
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。
④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。