服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
4-基-α-D-吡喃半乳糖苷（標準品） Troxerutin

ABTS;2,2'-聯氨-雙（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二鹽丁香樹脂雙葡萄糖苷(標準品) Diprophylline

ABTS;2,2'-聯氨-雙（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二鹽丁香酸（標準品） Bendazol hydrochloride

β-D-葡糖糖-6-丁香葉（標準品） Chloroquine diphosphate

HEPBS；N-(2-羥乙基)哌-N'-(4-丁磺酸）丁溴酸東莨菪堿（標準品） Promethazine Hydrochloride

HEPBS；N-(2-羥乙基)哌-N'-(4-丁磺酸）東風桔（標準品） Dyclonine hydrochloride

赫斯特熒光燃料33258東莨菪苷（標準品） SGI1027

赫斯特熒光燃料33258東莨菪內酯;7-羥基-6-甲氧基(標準品) Bromhexine HCl

赫斯特熒光燃料33342冬蟲夏草 R848,Resiquimod

赫斯特熒光燃料33342冬蟲夏草（標準品） N-(Hydroxymethyl)nicotinamide

Fluo-3 AM;鈣熒光探針冬凌草（標準品） Pasiniazid

Indo 1-AM;鈣熒光探針冬凌草甲素(標準品) Trepibutone

Fluo 4-AM;鈣熒光探針冬青苷D Trapidil

120；7-氨基-4-甲基(AMC)豆腐果苷（標準品） CINAMETIC ACID

120；7-氨基-4-甲基(AMC)豆甾（標準品） Orazamide
乙型肝炎病毒探針法PCR熒光定量試劑盒基質金屬蛋白酶3(MMP3)(酶聯免疫吸附試驗法)達格列; 質量規格：分析標準品100mL

膽囊收縮素A受體(CCKAR)(酶聯免疫吸附試驗法)達格列; 質量規格：100μg/ml,u=2%100mL

膽囊收縮素A受體(CCKAR)(酶聯免疫吸附試驗法)達格列; 質量規格：10μg/ml,u=2%125mL×4

膽囊收縮素A受體(CCKAR)(酶聯免疫吸附試驗法)甘草查而酮 A(標準品) 質量規格：100μg/ml,u=3%100mL

膽囊收縮素A受體(CCKAR)(酶聯免疫吸附試驗法)三氯卡班 質量規格：分析標準品100mL

基質金屬蛋白酶3(MMP3)(酶聯免疫吸附試驗法)三氯卡班 質量規格：分析標準品,98%125mL×4

基質金屬蛋白酶7(MMP7)(酶聯免疫吸附試驗法)三氯卡班 質量規格：分析標準品，99.8%100mL

基質金屬蛋白酶7(MMP7)(酶聯免疫吸附試驗法)氯苯吩;氯法齊明 質量規格：分析標準品,pestizides≤1 ppm100mL
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。